I. Introducción:
Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón Van Leewenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar esta método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoitos de Giardia lamblia.
El método que se necesita menos equipo y el mas sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios que hacen solución salina isotónica y lugol. Si se emplean heces preservadas, el formol sirve de diluyente. Las preparaciones no teñidas son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoitos de protozoarios móviles, hueves de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características.
La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no aseguran una distribución uniforme de trofozoitos de Protozoarios móviles , huevos de helmintos y larvas de nematodos. Sin embargo el examen de la materia fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos dependiendo de la intensidad de la infección.
FUNDAMENTO:
La solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parásito que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la practica ha demostrado su eficacia para la tincion e identificación de parásitos intestinales.
MATERIAL:
- Muestra fecal
- Aplicadores de madera
- Portaobjetos de 25 x 76 mm.
- Cubreobjetos
- Solución salina isotónica
- Lugol parasitológico
TÉCNICA:
- En un portaobjetos colocar una gota de solución salina isotónica.
- Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg. de heces, en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.
- Mezclar, procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.
- Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
- Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas.
- Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y seco fuerte.
- Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la solución salina.
Observación:
Se observaron estructuras vegetales así como bacterias comunes de la flora intestinal no hubo presencia de parásitos lo que revelo que los pacientes esta aparentemente sanos.
Conclusión:
Este método coproparasitoscopico en fresco es muy sencillo y no es muy costoso, ya que los materiales ocupados para este examen son pocos. Lamentablemente el examen no arrojo los resultados que esperábamos pero aun así no nos quedamos insatisfechos puesto que ahora tenemos un conocimiento mas para ocupar en la vida laboral futura y trataremos de identificar mas cosas en las siguientes muestras.
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